Η εταιρεία διαθέτει τρεις υπερσύγχρονες γραμμές παραγωγής, στην Αθήνα, σχεδιασμένες βάσει όλων των Ευρωπαϊκών προδιαγραφών (EU GMPs).
Ενέσιμα Ογκολογικά (εγκαινιάστηκε το 2006)
- Μορφή Ιδιοσκευασμάτων: διαλύματα
- Δραστικές Ουσίες: Καρβοπλατίνη, Δοξορουβικίνη, Επιρουβικίνη, Μιτοξαντρόνη, Οξαλιπλατίνη & Κλοφαραβίνη
- Πρωτογενής συσκευασία: γυάλινα φιαλίδια με ελαστικό πώμα και αποσπώμενο καπάκι
- Όγκος Φιαλιδίων: 5ml - 100ml
- Τεχνολογία: στείροι χώροι, isolator, άσηπτο γέμισμα, αποστείρωση στον τελικό περιεκτή
- Μέγιστη Δυνατότητα Παραγωγής: 1 εκατομμύριο φιαλίδια
- Διαπιστεύσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)
Στερεά Ογκολογικά (εγκαινιάστηκε το 2007)
- Μορφή ιδιοσκευασμάτων: δισκία (χωρίς επικάλυψη ή επικαλυμμένα) & σκληρές κάψουλες
- Δραστικές ουσίες: Αναστροζόλη, Βικαλουταμίδη, Εξεμεστάνη, Φιναστερίδη, Φλουταμίδη, Υδροξυουρία, Λετροζόλη, Ταμοξιφαίνη & Θειογουνίνη
- Βασική Συσκευασία: blisters
- Πλήρης Δυνατότητα Παραγωγής: 100 εκατομμύρια δισκία, 10 εκατομμύρια κάψουλες
- Διαπιστεύσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)
Στερεά Συμβατικά (εγκαινιάστηκε το 2005)
- Μορφή ιδιοσκευασμάτων: δισκία (χωρίς επικάλυψη, επικαλυμμένα, διασπειρόμενα στο στόμα και μασώμενα), σκληρές κάψουλες
- Δραστικές Ουσίες: περισσότερες από 55
- Βασική Συσκευασία: blisters & πλαστικά μπουκάλια (για στερεά ιδιοσκευάσματα)
- Μέγιστη Δυνατότητα Παραγωγής: 400 εκατ. δισκία, 40 εκατ. κάψουλες, Πιστοποιήσεις: EU GMP, Gulf Countries Council (GCC), Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA-Australia)
Πιστοποιήσεις
- ISO 9001
- EU GMP
- GCC GMP
- Health Canada
- Taiwan GMP
- Korea Ministry of Health
- Kazakhstan GMP
- Pakistan GMP
- Sufan GMP
- Joranian GMP
- Philippines GMP
- Iran GMP
- Anvisa GMP
- Russia GMP
